制备动物基因组DNA的具体步骤

1、首先，取贴壁生长培养的细胞一瓶，除去培养基，用五毫升的冰的PBS洗一次，用胰酶进行消化，在四摄氏度1000r/min下离心十分钟。

3、然后，添加1/100倍体积的百分之十的SDS，再添加蛋白酶K，使其最后质量浓度为一百微克没毫升。

5、然后，在室温条件下，以3000r/min速率离心十分钟，将上清液移至新的离心管中，用等量的氯仿/异戊醇抽提，然后在重复刚刚的离心和转移新的离心管。

7、最后，用电泳或者在260nm条件下测定光密度，计算DNA的含量，然后将其储存在4摄氏度的冰箱中。